Pense no próximo...você não está sozinho na estrada!




Adorei o convite para essa blogagem, justamente pelo tema!
Quisera todos os motorista e pedestres pensassem uns nos outros com certeza teríamos o número menor de acidentes e mortes. Como o tema começa com a palavra PENSE quero falar sobre o que pensar antes de pegar a estrada ou mesmo antes de ligar seu carro e sair pela cidade.
E o que devemos pensar é SEGURANÇA. Por isso selecionei abaixo algumas dicas para você:

Retrospectiva 2012

Mais um ano vai...outro ano vem!
É incrível como esses últimos dias do ano os fazem pensar! Deveríamos pensar assim o ano todo! Mas esquecemos, esquecemos nossos planos, esquecemos os objetivos, decisões e caímos na tal rotina, fazendo o que diz a música"deixa a vida me levar, vida leva eu".

Retorno a Pestalozzi!

           Depois de um mês sem ir as estimulações devido nossa viagem para São Paulo, Juliana enfim retorna a sua rotina de estimulações.

           Meu maior temor a cada viagem é a Ju esquecer, esquecer o que aprendeu e também esquecer as terapeutas.

Falando de Prematuridade!

Hoje quero compartilhar com vocês minha experiência com a prematuridade. Já  escrevi muito sobre ser mãe especial, sobre ACC, mas hoje quero falar sobre ser mãe de um prematuro.

Primeiro vou te explicar o que é um prematuro.







Nossa viagem #2 e Novidades dos selinhos!




Eu, atrás de mim Patrícia esposa do meu primo Fabrício que está com a Ju no colo e atrás meu primo João
          Mas uma vez estivemos aqui em São Paulo, desta vez para a realização de duas consultas e um exame. A Ju passou pelo ortopedista, pois seu pezinho está caído e ela tem sofrido muito com as fisioterapias e não temos tido resultados, a fisio suspeitava que o problema era no tendão e não no osso e sua suspeita estava corretíssima é no tendão.

Saindo do Meu Casulo!

A vida nos prega muitas peças. Algumas são de certa forma fáceis de se lidar, outras porém, parecem uma missão impossível. Quem nunca foi traído?Quem nunca sofreu com a morte de uma pessoa mui amada? Ou que nunca se viu enrolado em tantas dívidas?Ou perdeu o emprego? Quem nunca se surpreendeu com a falsidade de uma amigo?
Dias maus sempre virão! Fazem parte da vida.

Selinho para as Mamãe Corujas!


Tenho andado meio distante ultimamente, mas prometo que logo, logo volto ao normal (rsrsrs)!

E para compensar minha ausência criei esse selinho para as Mamães do "Cantinho das Mamães Corujas!". Claro que tem umas regrinhas, vamos lá!


QUEM RECEBEU O SELO DEVERÁ:

Publicá-lo em seu Blog;
Oferecer o Selo a pelo menos 10 Blogs;
Colocar no selo, o link do Blog Uma Mãe Indesistível.
E claro curtir as nossas página no facebook.
Cantinho das Mamães Corujas  e Uma Mãe Indesistível!

O selinho vai para os blogs:

Blog Mãe para Toda Vida - http://maeparatodavida.blogspot.com.br/
Blog A Mãe do Miguel - http://amaedomiguel.blogspot.com.br/
Blog Anne Kelly mi Realidad! - http://www.annekellymirealidad.blogspot.com/
Blog Matheus meu Coração - http://matheusmeucoracao.blogspot.com.br/
Blog Aventuras da Sophia - http://aventurasdasophia.blogspot.com.br/
Blog Anjo Anjo da Minha Vida - http://www.anjodmv.com/
Blog As Aventuras de Anna Beatriz - http://annabeatrizrafaela.blogspot.com.br/
Blog Vivendo em Outro Pais - http://vivendooutropais.blogspot.com.br/




É isso aí pegue seu selinho e presentei!
Bjos





Presente de amiga!





Minha doce amiga Roberta do blog Mateus, meu coraçãome presenteou com esse lindo selinho....




Obrigada amiga...assim como você fez vou presentear umas amigas também...bjão no coração!

Novidades!!!

Chegando para nos alegrar e também para nos edificar. Um cantinho só nosso!!!

Um espaço não só mãe, mas um espaço também mulher! 
Administrado por Valéria Sandry, Roberta Aquino, Aline Motta, Cristiane Damasceno, Rafaela Martins, 
Lilia Faria e a menorzinha de todas eu Imoni Marinho.

O susto!!!!

Olá meninas saudades!!!
Nossa tenho muito o que contar, tivemos muitas surpresas semana passada e quero compartilhar com vocês.

Quarta-feira 05 de setembro de 2012.
        Parecia um dia comum, como toda quarta fomos para a Pestalozzi (fisioterapia e estimulação precoce),  fomos felizes da vida e voltamos mais felizes ainda, pois depois de alguns meses de muito choro e grito Juliana enfim está cooperando nos exercícios de fisioterapia, olhem as fotinhas do começo:

Curtindo o Papai!

Olá queridas, saudades!

Passamos uns dias de férias do face e do blog por uma boa causa: PAPAI CHEGOU DE VIAGEM!

Depois de um mês e meio papai em fim chegou e vocês nem imaginam a alegria da moça!
No dia que ele chegou foi muito engraçado, ela olhava pra ele e colocava o braços nos olhos  baixando a cabeça, aquele jeitinho envergonhado foi muito engraçado. Depois que ele entrou em casa ela ficava seguindo ele com os olhos, incrível não dava uma piscadinha, olhava admirada para ele, logo, logo se soltou e ele pode então dar um beijinho nela, depois disso pronto ela não soltava mais ele era só beijinhos e abraços.

Nossa viagem !!!

Nossa até que em fim um tempinho para postar. Quero compartilhar com vocês nossas experiências vividas em julho/12 em São Paulo - SP. Moramos em Porto Velho - RO mas a Ju faz acompanhamento médico lá em São Paulo, no Instituto da Criança - H.C., lá ela é acompanhada por Geneticista, Endocrinologista, Ortopedista e Neurologista. Esse mês fomos para consulta com Endocrinologista e Ortopedista, tínhamos um dilema com o hormônio T4, que a um ano permanecia com seu nível alto, devido a administração desnecessária do medicamento Euthirox , foi indicado por um Endocrinologista daqui do estado ( mais um erro médico), quando descobrimos a alteração logo cortamos a administração do medicamento e ficamos realizando exames a cada 4 meses para saber se normalizava, isso começou em agosto do ano passado e só mês passado conseguimos resultados satisfatórios. A endocrinologista dela ficou super admirada ao vê a Ju, admirada com o ganho de peso, seu crescimento e seu desenvolvimento cognitivo.Observem a evolução:

Júlia e Marion Boff - Milagre da Vida

Hoje quero compartilhar com vocês a linda história da Júlia e da Marion Boff. 
Conheci Marion através da página Agenesia do Corpo Caloso que eu  criei no facebook para conhecer mães de crianças com algum tipo de distúrbio do corpo caloso. Sua história é um grande exemplo, leia e você vai se emocionar!



Entenda Melhor o Cérebro


Os dois hemisférios


O nosso cérebro é composto por dois hemisférios, o direito e o esquerdo, que se comunicam a partir um feixe de fibras nervosas denominado corpo caloso.

Esses hemisférios estão conectados ao sistema nervoso a partir de uma conexão cruzada, assim o hemisfério direito controla o lado esquerdo do corpo, enquanto o hemisfério esquerdo controla o direito.

Cada um desses hemisférios tem características diferentes. O lado esquerdo trabalha a linguagem, fala, lógica, números, matemática, sequência e palavras e o lado direito trabalha arima, ritmo, música, pintura, imaginação, imagens, modelos e harmonias.

Mensagem Para Você - Jesus amigo fiel! Pastor sempre presente!

"Mas ele foi ferido pelas nossas transgressões e moído pelas nossas iniquidades; o castigo que nos traz a paz estava sobre ele, e pelas suas pisaduras somos sarados." (Isaías 53:5)

Estimular meu filho em casa é preciso!

Essa semana foi difícil pra mim, estive lendo muito sobre Distúrbios do Corpo Caloso e isso gerou em mim muitas dúvidas a respeito do futuro da Ju. Descobri que ter conhecimento sobre a patologia do seu filho é muito bom especialmente se é uma patologia rara, porém existem coisas muito mais importantes para aprender e a principal é aprender mais sobre estimulação.Por mais que eu saiba sobre Distúrbios do Corpo Caloso isso não mudará a realidade da minha filha, então decidi mudar minha visão, tirei de foco as causas do atraso global do desenvolvimento da Ju e decidir indagar-me sobre o que devo fazer para melhorar cada área prejudicada no desenvolvimento dela.

Nossa visita a AMA

Em novembro do ano passado a Ju recebeu um diagnóstico que na época não me assustou muito, afinal eu ainda estava tentando me adaptar a gastrostomia, que não foi nada fácil. Quando se fala de diagnóstico fico até assombrada, pois já disseram que minha filha tinha hipotiroidismo congênito, outro disse que ela tinha cretinismo, outro deu síndrome de Lesch - Nyhan,outro disse que ela era retardada mental que no caso dela não tinha jeito, mas no fim das contas depois das correrias que você que me acompanha no blog já sabe, descobrimos a Hipoplasia do Corpo Caloso e espectro autista.

AGENESIA CORPO CALOSO - PERFIL GENÉTICO- DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO


DEFINIÇÃO:
Agenesia do corpo caloso é a ausência completa ou parcial do corpo caloso, a estrutura dentro do cérebro que conecta os dois hemisférios.

DESCRIÇÃO:
Agenesia do corpo caloso é uma anomalia congênita que ocorre durante o primeiro trimestre da gravidez. Durante este tempo, o cérebro fetal está a desenvolver, e feixes de fibras nervosas que criam o corpo caloso se formam. Este processo pode ser interrompido se a mãe está exposta a substâncias tóxicas ou de certos medicamentos durante a gravidez . As anomalias genéticas no feto pode impedir que as fibras nervosas de crescer corretamente. Na maioria dos casos, a causa exata de agenesia do corpo caloso é desconhecida.

Quando a ficha caiu!


Desde  meninas sonhamos em namorar, casar, ter filhos...Somos alimentadas com lindas histórias de faz de conta de príncipes e cinderelas... Crescemos com sonhos lindos, mas nem sempre são eles que vivemos... Eu era assim uma sonhadora, desejava muito me casar (demorei, mas casei), depois veio o sonho da ter uma menina, mas uma notícia quase destruiu meu sonho,ouvi do médico que eu era estéril, meu chão sumiu, mas eu acredito em Deus e sempre soube que Ele é realizador de sonhos impossíveis..

Um degrau a mais...

Silêncio! Quatro anos de silêncio... sempre soube que tu sabias quem eu era, mas a ausência da tua voz afligia meu coração...faço tudo por você, tudo o que precisas te dou, mas queria tanto, tanto um dia ouvir tu me pedires algo, um simples dar, alegria meu coração...mas nada... Por que tu não reclamavas? Porque tanto silêncio?

Tudo tem que ter um porque?


Às vezes quero levantar, mas meu corpo insiste em ficar sentado... Outras vezes tento andar, mas não tem chão a minha frente... Queria sorrir, mas cadê a alegria?... Queria ser forte, mas falta-me forças... Queria ir adiante, mas não tenho direção... Todos me veem e julgam-me como melancólica, outros dizem que me revoltei, outros nem me enxergam... Como poderiam me entender se nem eu me entendo? Porque tudo tem que ter um porque?

Mensagem de uma ovelha cadeirante


Era um dia como outro qualquer, porém uma atividade extra adicionei me minha agenda, "às 19:30h ir para a igreja). Chegou a hora e eu fui, afinal de contas meu amigo me convidou tantas vezes, foi tão insistente que eu acabei indo. Chegado lá me sentir meu estranho, mas permaneci, o povo cantava, levantava as mãos, e eu? eu totalmente perdido. Enfim o pastor começou seu sermão, lembro-me muito bem Jo 3:16, de repente algo estranho começou a acontecer comigo, dentro de mim, eu chorava e não consegui parar, minha vida passou diante dos meus olhos, como se tivesse uma grande tela diante de mim, exibindo um filme. O pastor terminou o sermão e perguntou: Alguém quer entregar a sua vida para Cristo hoje?e eu sem demora me levantei, senti-me livre, aliviado, foi tão bom aquele dia!!!!

Eu hoje.........


Sensação estranha que me acompanha todos os dias, um dor no peito, uma vontade de não fazer nada, ficar na cama e dela não levantar mais...Por que levanto? A Ju precisa de mim...levanto cumpro com meus afazeres domésticos rotineiros, cumpro a agenda do dia e ... e nada ...nada muda...todos os dias as mesma coisas...será que os dias estão se repetindo?? o tempo está passando???

Que milagre é esse?


Quando nós pais recebemos um diagnóstico definitivo do problema neurológico que atinge nosso filho, confirmando aquilo que no fundo já suspeitávamos, é algo muito impactante, ninguém está preparado para um momento como este. É difícil demais, doloroso demais. A realidade passa a ter nome e sobrenome e é no mínimo assustadora.

Neste primeiro momento somos tomados por toda sorte de sentimentos negativos: revolta, raiva, depressão, medo, culpa, insegurança... Custa a crer que seja verdade, mas é. Atingir esta consciência pode variar no tempo, mas todos chegamos a ela.
Entramos então em uma segunda fase, não menos perigosa, de arregaçar as mangas em busca do tão sonhado milagre, somos como traças a “comer” toda e qualquer fonte de conhecimento sobre o assunto, livros, estudos, artigos, Internet. Nos tornamos verdadeiros “doutores” no assunto. Chegamos a achar que sabemos mais que os médicos. Desconfiamos de quase tudo e queremos discutir de igual para igual.

Brinquedos e jogos educativos com sucata

Quem disse que não se aprende brincando?Ao construir seu próprio jogo/brinquedo a criança aguça sua curiosidade, estimula a criatividade, desenvolve a coordenação motora e autonomia, além da preservação do meio ambiente e responsabilidade social com a reciclagem de sucata e o resgate de brinquedos artesanais. Elas vão adorar! ivanafiguer@hotmail.com.Criação do vídeo: Ivana Figuer

Gastrostomia e a nossa experiência


Gastrostomia é uma abertura feita cirurgicamente no estômago para o meio externo, com finalidade de facilitar a alimentação enteral para o cliente e administração de liquidos, quando a mesma está impossibilitada por via oral. Indicado quando esta via alternativa necessita ser mantida por mais de um mês.

A alimentação: uma delas é o de alimento diluído onde o paciente receberá rapidamente uma grande quantidade de alimento, com a duração de aproximadamente de trinta minutos. A outra, será através de gravidade contínua, onde o paciente receberá quantidades menores que serão administradas por meio de um fluxo constante, em média de oito a vinte e quatro horas. 
Algumas crianças (pacientes) recebem o do governo uma alimentação especial (ex: Nutren Jr, Fortini, Nutrine...) juntamente com equipos e frascos, e isso é direito de todos, há um processo claro, mas nunca se perde. 



4 dicas para o dia a dia da criança autista

1. Trabalhe para a independência de seu filho. 

Incentive seu filho a se vestir sozinho. Uma técnica muito utilizada é começar deixando apenas o último passo para ele. Se estiver ensinando a vestir uma camiseta, coloque tudo e deixe apenas que ele puxe para passar a cabeça; se for uma calça, coloque as pernas e deixe que ele a puxe até a cintura. Assim ele entenderá que a ação era vestir a peça. Vá retrocedendo em pequenos passos até que ele execute a ação de forma inteiramente independente.

Brincando com a criança autista

  • Em todas as brincadeiras, os olhos do adulto deverão estar no mesmo nível do olhar da criança.
  • “Vou pegar você” - brincar de “pegar”, fazer cócegas, abraçar. Repetir várias vezes e parar. Se a criança , de alguma forma, pedir que o adulto repita a brincadeira, o adulto deve repetir.
  • Imitar a ação da criança , usando dois brinquedos iguais (carros, chocalhos, objetos que rolem) . No início, fazer o movimento ao mesmo tempo que a criança, depois em turnos.
  • Soprar bolas de sabão

Minha Filha, Meu Mundo!

Ontem a noite assistir um filme antigo, mas lindo demais.  MEU FILHO, MEU MUNDO, é uma "Comovente e delicada história de um casal que luta para tratar de seu filho autista, apesar dos diagnósticos médicos desfavoráveis". Uma luta diária lindíssima. Sua mãe tornou-se inspiração pra mim, ela mostrou-se forte quando em muitas vezes eu me mostro fraca...lutou...puxa eu me vi nela também, quando ela chamava a atenção do seu filho, tentando brincar com ele e ele não respondia , olhando triste pra ele, ela etão desistia de chamar-lo, quantas vezes isso aconteceu e acontece comigo!!!

Filhos especiais para mães especiais! Somos Espíritas ou Cristãos ?


Escrevo agora não para dar repostas, mas para ensinar-lhe a consolar, conversar com mães de filhos deficientes. Você precisa estudar para exercer alguma profissão, se tentar excecer-la sem antes se preparar com certeza via fracassar...assim é em tudo na vida se você usar palavras erradas com certeza você não levanta mas sim derruba!!!

Tenho recebido muito "consolo" - DEUS DAR FILHOS ESPECIAIS PARA MÃES ESPECIAIS!"  e tenho dito a Deus NÃO QUERO SER ESPECIAL, QUERO SER NORMAL!".  Então de Deus tenho encontrado resposta. Analisemos:

Esperança Por Agora

Esta estrada está escura e vazia
Somente intermináveis milhas e minhas
Eu tenho a doença latejando na minha cabeça
Eu estou a mercê dos fantasmas

Nosso Testemunho


Desde mocinha sonhei em ser mãe, dona de casa, esposa... Por um período esse sonho foi sufocado, pois meus pais se divorciaram eu eu passei a ter um olhar diferente (mundano) sobre família, mas em 1997 tive um encontro que mudou a minha vida, eu me encontrei com Jesus.Desse dia em diante muito foi o trabalhar de Deus em mim, restaurando cada área despedaçada da minha vida. Minha juventude não foi fácil, principalmente depois do assassinato do meu pai (1999), ele mesmo estando em outra cidade nos sustentava de tudo, após sua morte eu tive que descobrir o que é ralar para garantir o pão de cada dia, não foi fácil porém o Senhor sempre esteve comigo .

DESISTIR JAMAIS!!!!!

Ontem tive um dia péssimo, parecia que estava com TPM, estava me sentindo o bichinho do pé do porquinho. Dentro de mim uma guerra terrível, uma vontade de parar, de desistir, estava difícil até conversar com Deus, Ele já deve está cansado das  idas e vindas da minha dor, confesso que me pergunto sempre quando vou conseguir superar???? Dizem que ser mãe é padecer no paraíso e ser mãe especial é o que? As pessoas sempre me dizem Deus dar filhos especiais para mães especiais, é uma tentativa frustante de tentar me consolar, por que na verdade eu não queria ser especial, queria ser normal! Queria padecer no paraíso!
Às vezes me sinto mal por ter tanto sentimentos descontrolados dentro de mim, mas ao ler essa postagem:

Autismo e Grandes Cientistas: A História de Henry Cavendish


Uma excelente explicação, clara e simples!!!

Decepção!!!!

Semana passada levamos a cadeira de rodas para adaptar,coisa simples pois a Ju tem total apoio na coluna, firma super bem, mal chegamos e o cara colocou 1000 defeitos na cadeira, chegou a me mostrar uma cadeira adaptada para pacientes com PC dizendo ser aquela a cadeira certa pra ela. Nós com toda paciência explicamos a ele que só queríamos almofadas das costa e do acento um pouco mais alta para a perninha dela dobrar direitinho e o pé ter o apoio devido, coisa simples e também um cinto de segurança...depois de muuuiiitttaaa conversa ele fez o orçamento, a princípio chegamos a desistir e tentar comprar uma cadeira, mas logo chegamos a conclusão que não daríamos conta, então deixamos a cadeira com ele e você pode avaliar o serviço:

OLHA SÓ ONDE ELE REGULOU O PÉ!
SERÁ QUE ELE NÃO VIU A PERNA DA JU QUANDO NÓS FOMOS LÁ OU ELE REGULOU PARA UMA CRIANÇA AMPUTADA DE AMBAS AS PERNAS????? E O CINTO ONDE ESTÁ??????

Meu coração

Ah meu coração, como tu mudas...
Ontem estavas angustiado, quase me mata de tanta dor, me fazias sentir a pior de todos da minha espécie...tornou a minha noite mais obscura e longa...ah!!parecia infindável a minha dor!
Então clamei: Ah! Senhor tem misericórdia de mim, pois não devia me sentir assim!!! Tenho Tua graça teu amor e teu perdão, então porque tanta solidão??? Clamei mais alto!!!Ah! coração aquieta-te, espera em Deus pois suas promessas são maravilhosas e nenhuma delas serão frustadas!!!Então o Espírito me fez adormecer e ao acordar vi que Tu ó Senhor continuava ao meu lado, pude ver a tua luz clareando a minha escuridão e segui adiante com o coração mais calmo e esperanoso...
Assistir esse vídeo e fiquei indignada. Minha filha sofre de disfagia desde de sempre e só descobrir depois que assistir esse vídeo. Somente em 2009 ela foi diagnosticada, depois que ela desenvolveu anorexia, então foi internada para passar a sonda aso-enteral e seguir com as investigações. Durante 3 meses de internação ela foi estimulada por fonoaudiólogas do H.B. em Porto Velho - Ro, exatamente três profissionais, mas nenhum delas me explicaram o que era a disfagia e muito menos realizaram as estimulações que este vídeo mostra, o que fazia era colocar comida na boca dela.

Assistir esse vídeo e fiquei indignada. Minha filha sofre de disfagia desde de sempre e só descobrir depois que assistir esse vídeo. Somente em 2009 ela foi diagnosticada, depois que ela desenvolveu anorexia, então foi internada para passar a sonda aso-enteral e seguir com as investigações. Durante 3 meses de internação ela foi estimulada por fonoaudiólogas do H.B. em Porto Velho - Ro, exatamente três profissionais, mas nenhum delas me explicaram o que era a disfagia e muito menos realizaram as estimulações que este vídeo mostra, o que fazia era colocar comida na boca dela. Lembro-me de várias vezes dizer que a Ju não mastigava e que engasgava com sólido, mas mesmo assim elas ofereciam sólido,  um dia um delas deu biscoito de polvilho e o que aconteceu? a Ju engasgou e vomitou.  Depois de receber alta fui a Pestalozzi em  busca de estimulação, a fono de lá me indicou uma das fonos do H.B. dizendo-me que ela era a melhor e eu fui, ia três vezes por semana, mas nada adiantou. Hoje eu sei porque minha filha está de gastrotomia, disfagia mal tratada!!! Falta profissionais responsáveis, que amem o que fazem e se esforcem mesmo que seu tendimento seja pelo SUS, afinal de contas o governo paga o salário deles em dia, o que quer dizer que indiretamente sou eu e você quem paga o salário deles.
Será que uma mãe que chega diante de um pediatra queixando que sua filha leva de uma a duas hora para tomar uma mamadeira de 150 ml sabe que seu filho tem disfagia? Será que o pediatra não sabe o que é disfagia? Acredito que não, pois passei por vários pediatras desde do nascimento da  Ju e nenhum deles fecharam o diagnóstico, somente depois que ela parou de se alimentar que foi feito o diagnóstico. Depois ficam dizendo que a gente deve procurar cedo o médico.
Hoje tô perdida, sem saber o que fazer pois não sei a quem recorrer.
POR QUE SOFREMOS?
Por: Imoni Braz
INTRODUÇÃO
Desejo através deste estudo compartilhar com você algumas respostas que tenho recebido de Deus sobre o sofrimento. As muitas dores que tenho passado me levaram a muitas indagações, e essas indagações me levaram a sofrer mais ainda, pois enquanto elas me consumiam, algumas pessoas tentavam responder, e as setas do inimigo também, essas setas vinham em meus próprios pensamentos e também pela boca de alguns que me rodeavam, não os posso chamá-los de amigos, pois ofenderia aqueles que me consolaram e oraram por mim.

Presos, porém LIVRES!!!!

Gênesis 39:20-23
20 - E o senhor de José o tomou, e o entregou na casa do cárcere, no lugar onde os presos do rei estavam encarcerados; assim esteve ali na casa do cárcere.
21 - O SENHOR, porém, estava com José, e estendeu sobre ele a sua benignidade, e deu-lhe graça aos olhos do carcereiro-mor.
22 - E o carcereiro-mor entregou na mão de José todos os presos que estavam na casa do cárcere, e ele ordenava tudo o que se fazia ali.
23 - E o carcereiro-mor não teve cuidado de nenhuma coisa que estava na mão dele, porquanto o SENHOR estava com ele, e tudo o que fazia o SENHOR prosperava.

Presos, porém LIVRES!!!!

Gênesis 39:20-23
20 - E o senhor de José o tomou, e o entregou na casa do cárcere, no lugar onde os presos do rei estavam encarcerados; assim esteve ali na casa do cárcere.
21 - O SENHOR, porém, estava com José, e estendeu sobre ele a sua benignidade, e deu-lhe graça aos olhos do carcereiro-mor.
22 - E o carcereiro-mor entregou na mão de José todos os presos que estavam na casa do cárcere, e ele ordenava tudo o que se fazia ali.
23 - E o carcereiro-mor não teve cuidado de nenhuma coisa que estava na mão dele, porquanto o SENHOR estava com ele, e tudo o que fazia o SENHOR prosperava.

José filho de Jacó, aqui é mais uma vez injustiçado. Primeiro é vendido por seus irmãos invejosos como escravo, depois é vendido a Potifar e colocado como mordomo seu. Portifar põe toda a sua casa e tudo o que tinha nas mãos de José (Gn 39:5-6).Mas a alegria de José dura pouco e logo é novamente acusado e condenado injustamente, sendo lançado na prisão.
José naquele momento poderia ter se entregado, ficado deprimido, com auto-compaixão, amargurado com a vida ou coisa parecida, mas não, José prosseguiu. José tomou uma decisão que mudou novamente o seu cativeiro, ele decidiu ser útil, decidiu aprender na prisão. aprendeu a administrar a prisão tornando-se braço direito do carcereiro-mor.
Muitos de nós hoje encontra-se não presos em cadeias fisícas, mas cadeias emocionais. Presos em seus ressentimentos, sua auto-piedade, depressão, amargura, falta de perdão. Eu que o diga! por um período de tempo estive assim, mas tenho aprendido com Cristo que meu mundo pode ser diferente, mesmo que as circunstâncias não mude.
Assim como José eu e você devemos decidir nos tornarmos úteis, precisamos aprender a administrar esse vulcão que há dentro de nós, controlarmos nossa ansiedade e sermos felizes enquanto o milagre não vem.
Descobri que ainda que sejamos pobres sempre existe alguém mais pobre que nós, se somos sozinhos sempre existe alguém mais sozinho que nós, se estamos doentes sempre existe alguém em estado pior que o nosso, e que a única cura para todos os nosso males é apendermos a estender as nossas mãos para os que estão em um estado inferior ao nosso. José estava preso, mas cuidava dos presos.
Faça algo para alguém hoje! Vá no seu guarda-roupa, retire aquelas roupas que você não usa mais e doe! Faça uma almoço caprihoso para sua família hoje, arrume o cabelo, coloque aquela roupa linda que você tem e vá a igreja, saia com a sua família, com seu amigos, saia da dor! Levate-se e ande!
Aos poucos você verá que é livre, os problemas podem cotinuar alí no mesmo lugar, mas você não, você estará acima deles.
Há uma grande revelação contida nos versos 2 e 21 deste capítulo 39 de Genesis.  O SENHOR, porém, estava com José!
Querido o Senhor está com você, sabe para quem ele olha?
Isaías 66:2
Porque a minha mão fez todas estas coisas, e assim todas elas foram feitas, diz o SENHOR; mas para esse olharei, para o pobre e abatido de espírito, e que treme da minha palavra.

Jesus jamais nos deixa só! Ele jamais nos abandona, nossos setimentos nos traem, nosso medo rouba a nossa fé, assim como a tristeza rouba a nossa alegria.
Deus está com você!
Mateus 28:20b
 E eis que eu estou convosco todos os dias, até a consumação dos séculos. Amém.
Ele não está só com você, ele está perto de você!
Salmos 34:18
 Perto está o SENHOR dos que têm o coração quebrantado, e salva os contritos de espírito.

Clame a ele !
Ele vai te ensinar a ser livre ainda que temporariamente não mude as circunstâncias.

Salmos 145:18
Perto está o SENHOR de todos os que o invocam, de todos os que o invocam em verdade.


Imoni Braz

JU NA CADEIRINHA!

Escrito em: 02/01/2012
É isso aí! Essa é a Ju superando os seus medos. Para algumas crianças isso é cotidiano, mas para a Ju isso foi muito difícil, ela tem muito medo de qualquer coisa qualquer coisa que seja diferente, ela senta super bem, tem um tronco firme, porém também tem um medo terrível que a impede de avançar. Nosso desafio como pais é mostrar a ela que não tem nada a temer. Foi assim com a cadeirinha. Eu tinha muita vontade de vê-la sentar como as outras crianças, mas todas as vezes que eu tentava, ela se tremia toda e chorava então eu a colocava nos braços, acalentava e desistia.
As sessões de fisioterapias voltaram, depois de 1 ano parada, ta sedo muito difícil pois muitas coisas a Ju desaprendeu, fora que ele chora muito, creio eu que é por causa do pezinho, estamos providenciado orteses para auxiliar no pisar que já está bem tortinho, com o tempo e a perseverança ela (a JU) com certeza cooperará mais com os exercícios. Está sendo muito difícil pra mim vê-la chorar tanto, chorar não, gritar!!! Tenho pedido forças a Deus para continuar e fazer os exercícios em casa, e Ele tem me ajudado e sei que também vai ajudá-la e logo ela estará andando. No inicio dessa semana minha irmã me ligou e disse que sonhou com ela andando, sei que foi muito mais que um sonho, foi Deus me dizendo “ NÃO DESISTA, NÃO PARE DE LUTAR!”, é assim que eu vejo Deus falando comigo, me motivando todos os dias com sonhos e palavras, obrigada Senhor! Tá difícil mais nós vamos consegui, chegamos até aqui e não vamos desistir!
Curta umas fotinhas:


Nossa gratidão!

É, eu e Julia estamos nos adaptando a mais um mundo novo, “O MUNDO DOS CADEIRANTES”, “O MUNDO DOS INVISÍVEIS”. Porém, não quero hoje comentar sobre  o lado ruim, mas ser grata por todas as pessoas que me ajudaram a subir com e Ju nos ônibus, ainda que em um carrinho de bebê entenderam que ela era uma pequena cadeirante. Em janeiro estivemos mais uma vez em São Paulo – SP e para a Glória de Deus dessa vez nos viramos sozinhas, ficamos em um bairro bem mais longe que a última vez para chegar até o Instituto tínhamos que pegar  um ônibus e depois o metrô,
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